cholestáza, progresivní familiární intrahepatální (zkr. PFIC)
závažné onemocnění s intrahepatální cholestázou vznikající v časném dětství a vedoucí k jaternímu selhání. Rozlišují se tři typy. Dědičnost je autozomálně recesivní, byly popsány mutace některých transportérů na apikální membráně hepatocytů (P-typ ATPázy, BSEP, MDR3)
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství
