Criglerův-Najjarův syndrom
dědičný defekt glukuronyltransferázy s poruchou konjugace bilirubinu a ikterem. Těžké formy (forma I s úplným chyběním enzymu) vedou k závažnému postižení již v dětství, hyperbilirubinemie může vést k jádrovému ikteru (terapií může být transplantace jater). Forma II má sníženou aktivitu enzymu, kterou lze zvýšit indukcí fenobarbitalem. Jiné názvy: kongenitální hyperbilirubinemie, kongenitální nonhemolytická žloutenka. Srov. Dubinův-Johnsonův syndrom
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství