Start | O nás | Maxdorf | Spolupráce



Velký lékařský slovník online…

A | B | C | D | E | F | G | H | Ch | I | J | K | L | M | N | O
P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0-9 | #


hemizygocie

stav, kdy určitý gen se v buňce nevyskytuje v páru (tzn. chybí příslušný párový chromozom nebo jeho část). H. chromozomu X je normální stav u mužů (mají jen jeden), patologicky vzniká při deleci chromozomu či např. u ženy při Turnerově syndromu. Takové geny nabývají dominantního charakteru. Příkladem je hemofilie, která je gonozomálně recesivně dědičná (tzn. žena musí mít oba geny postižené, aby trpěla tímto onemocněním, zatímco u muže stačí, je-li vadná jediná varianta, kterou ve své dědičné výbavě má). Srov. heterozygot, homozygot [hemi-; zygota]

« Zpět


Reklama


Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.