hyperoxalurie
zvýšené vylučování oxalátů močí. Vzniká primárně jako genetická porucha metabolismu glycinu či častěji sekundárně např. u střevních chorob se zvýšenou resorpcí oxalátů (v důsledku poruchy trávení nevstřebané volné mastné kyseliny váží kalcium, zatímco oxaláty zůstávají v rozpustné formě a v tlustém střevě se vstřebávají). Akutní poškození ledvin (oxalátovou nefropatii) může způsobit otrava ethylenglykolem. Primární porucha může vést k orgánové oxalóze, v obou případech je možný vznik nefrolitiázy. V některých případech působí příznivě vitamin B6 [hyper-; oxalát; -urie]
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství