hyperoxalurie primární II. typu (glycerová acidurie)
vzácná vrozená porucha metabolismu glycinu s autozomálně recesivní dědičností v důsledku deficience dehydrogenáz l-glycerové a glyoxylové kyseliny. Močí je vylučováno značné množství l-glycerové kyseliny v kombinaci s oxaláty. Vada se klinicky projeví jako primární hyperoxalurie I. typu s tím, že nevede k renálnímu selhání
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství
