koproporfyrie hereditární (zkr. HCP)
vrozená porfyrie s autozomálně dominantní dědičností, způsobená sníženou aktivitou enzymu koproporfyrinogenoxidázy. Klinický obraz je charakterizován akutními atakami (průběh je mírnější) a fotosenzibilitou. Diagnózu potvrdí nález harderoporfyrinu v moči a stolici spolu se snížením aktivity defektního enzymu. Léčba je podobná jako u akutní intermitentní porfyrie (akutní ataky), navíc je důležitá péče o ev. kožní postižení
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství