Start | O nás | Maxdorf | Spolupráce



Velký lékařský slovník online…

A | B | C | D | E | F | G | H | Ch | I | J | K | L | M | N | O
P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0-9 | #


koproporfyrie hereditární (zkr. HCP)

vrozená porfyrie s autozomálně dominantní dědičností, způsobená sníženou aktivitou enzymu koproporfyrinogenoxidázy. Klinický obraz je charakterizován akutními atakami (průběh je mírnější) a fotosenzibilitou. Diagnózu potvrdí nález harderoporfyrinu v moči a stolici spolu se snížením aktivity defektního enzymu. Léčba je podobná jako u akutní intermitentní porfyrie (akutní ataky), navíc je důležitá péče o ev. kožní postižení

« Zpět


Reklama


Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.