LCAD/VLCAD deficience (long-chain/very long chain acyl-CoA dehydrogenase)
vrozená metabolická porucha b-oxidace mastných kyselin (LCAD/VLCAD) s autozomálně recesivní dědičností. Vada se manifestuje podobně jako u deficience MCAD, pouze není přítomna sekundární karnitinová deficience. Tato vada má však tendenci k chronicitě (kardiomyopatie, myalgie) i při zamezení lačnění. Typická je rhabdomyolýza. Prognóza je dána rozsahem postižením myokardu
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství