mitochondriální nemoci (mitochondriopatie)
skupina onemocnění způsobených mutací mitochondriální DNA. Mají četné, někdy překrývající se příznaky. Postiženy jsou zejm. orgány s vysokým obsahem mitochondrií (např. svaly, nervy), rozdílnost příznaků snad souvisí s rozdílnou distribucí postižených mitochondrií v různých orgánech. Patří k nim např. MELAS, NARP, LHON, MERRF, Pearsonův syndrom, Leighova nemoc
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství
