perzistující hyperinzulinemická hypoglykemie v dětství (zkr. PHHI)
dědičné onemocnění s trvající hypoglykemií v dětství, dědičnost je větš. autozomálně recesivní, byly popsány mutace jednoho z draslíkových kanálů (Kir6.2 na lokusu 11p14-15.1). Incidence je cca 1:40 000, častější v některých arabských zemích. Mutace kanálu způsobuje, že beta-buňky neodpovídají adekvátně na glykemii a trvale vylučují inzulin. Některé případy autozomálně dominantní mají dosud příčinu nevyjasněnou
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství