Willebrandova nemoc
poměrně časté hereditární onemocnění s poruchou hemostázy při chybění Willebrandova faktoru (vWf). Postižena je adheze destiček i koagulace v důsledku poruch faktoru VIII. Dědičnost je větš. autozomálně dominantní. Onemocnění je heterogenní s různou závažností příznaků od krvácení pouze při traumatu či chirurgickém zákroku po stavy se spontánním krvácením (slizničním, epistaxemi, krvácením do trávicího a urogenitálního traktu). Existují 3 typy onemocnění, nejč. typ I má korelaci mezi poklesem proteinu a funkčním defektem. U typů II (IIa, IIb) jsou poruchy v sekreci či vazbě vWf. Forma III je nejvzácnější, jde o homozygoty s těžkým postižením
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství