Wilmsův nádor (nefroblastom)

zhoubný nádor ledviny vyskytující se v raném dětském věku (nejč. mezi 3. až 5. rokem), obv. jednostranný. Histologicky má smíšený charakter (embryonální mezenchym, tkáň charakteru embryonální ledviny, svalovina aj.), jiným názvem je i adeno(myo)sarkom ledviny. Po počátečním ohraničeném růstu prorůstá do okolí a může metastazovat. Projevuje se obv. zvětšením břicha a některými nespecifickými příznaky. Cytogeneticky byla popsána delece lokusu 11p13 s tumor supresorovým genem WT1. Delece v tomto lokusu je někdy spojena s dalšími anomáliemi (WAGR syndrom: Wilmsův nádor, aniridie, anomálie genitálií, mentální retardace). Nádor je dobře responzivní k cytostatické léčbě (která se provádí i před operací) i k radioterapii. Prognóza při včasné diagnóze je dobrá

« Zpět

Oborové lexikony