Start | O nás | Maxdorf | Spolupráce



Velký lékařský slovník online…

A | B | C | D | E | F | G | H | Ch | I | J | K | L | M | N | O
P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0-9 | #


alfa-mannosidáza, deficience

alfa-mannosidáza, deficience mannosidóza – vrozená porucha metabolismu sacharidů. Klinické projevy jsou podobné jako u syndromu Hurlerové dysostosis multiplex, psychomotorická retardace, recidivující infekce. Mannosa se hromadí v lyzozomech jater a sleziny splenomegalie. Prognóza je nepříznivá

« Zpět


Reklama


Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.