Start | O nás | Maxdorf | Spolupráce



Velký lékařský slovník online…

A | B | C | D | E | F | G | H | Ch | I | J | K | L | M | N | O
P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0-9 | #


deficience LCADVLCAD

deficience LCADVLCAD long-chainvery long chain acyl-CoA dehydrogenase – vrozená metabolická porucha beta-oxidace mastných kyselin LCADVLCAD s autozomálně recesivní dědičností. Vada se manifestuje podobně jako u deficience MCAD, pouze není přítomna sekundární karnitinová deficience. Tato vada má však tendenci k chronicitě kardiomyopatie, myalgie i při zamezení lačnění. Typická je rabdomyolýza. Prognóza je dána rozsahem postižením myokardu

« Zpět


Reklama


Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.