Brownův syndrom

soubor příznaků poruchy motility jednoho, vzácně obou očních bulbů. Nejčastěji bývá kongenitální. Vada se projeví omezením nebo úplnou neschopností elevace bulbu z pozice bulbu v addukci, tzn. projeví se při pohledu do strany a vzhůru. Dítě paradoxně bulbus stočí dolů (hypotrofie) a hlavu natočí kompenzačně směrem vzhůru. Vada spočívá ve strukturální vadě m. obliquus superior (např. zkrácení nebo zúžení šlachy). Získaný syndrom je nejč. traumatického původu, může se též rozvinout v průběhu sinusitidy nebo juvenilní revmatoidní artritidy. U kongenitální vady je léčba chirurgická, u zánětlivého získaného syndromu se v léčbě používají v akutním stadiu kortikoidy

« Zpět

Oborové lexikony