enchondromatosis
lat. dědičné onemocnění kostí způsobené pravděpodobně vrozeným odštěpem epifyzární chrupavky, která si v dalším vývoji produkuje sama nezávisle kost v nesprávném směru, dává vznik tzv. kartilaginózním exostózám. Epifyzární chrupavky bývají užší a deformovány podle míry odštěpené hmoty. Růst exostóz ustává v pubertě. Typický je vznik mnohočetných enchondromů. Enchondrální růst kostí je tím značně utlumen. Nemocní jedinci jsou tedy postiženi exostotickým nanismem. Jiné názvy: Ollierova nemoc, chondrální dysplazie, chondromatosis multiplex
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství
