KFA
zkr. kryptogenní fibrotizující alveolitida. Plicní fibróza narušující funkci plic, u níž není známa příčina. Etiopatogeneticky se předpokládá poškození pneumocytů I. typu neznámým agens s následnou reaktivní fibroprodukcí, aktivací cytokinů, zánětem s poškozením alveolokapilární membrány. Z hlediska morfologie se rozlišuje několik typů (stadií) – viz BIP, DIP, GIP, LIP, UIP, přičemž některé z nich jsou dále přehodnocovány. K dalším formám se řadí AIP, NSIP. Akutně probíhající forma se špatnou prognózou se označuje jako Hammanův-Richův syndrom (AIP), větš. je průběh chronický. Diagnosticky se uplatňuje bronchoalveolární laváž, HRCT, důležitá je biopsie. Léčebně se podávají kortikoidy, imunosupresiva, je důležitá péče o oxygenaci. Možností je transplantace plic. Srov. IPF, EAA
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství