mnohočetná sulfatázová deficience
hereditární onemocnění metabolismu lipidů spočívající v deficitu arylsulfatáz A, B, C. Dědičnost je autozomálně recesivní. Sulfatidy, gangliosidy, mukopolysacharidy a steroidní sulfáty se hromadí v mozkové kůře a v periferních tkáních. Klinický obraz je podobný jako při metachromatické leukodystrofii. Prognóza je nepříznivá
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství