Start | O nás | Maxdorf | Spolupráce



Velký lékařský slovník online…

A | B | C | D | E | F | G | H | Ch | I | J | K | L | M | N | O
P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0-9 | #


mukopolysacharidóza VII

mukopolysacharidóza s deficitem glukuronidázy postihující metabolismus chondroitin- sulfátu s jeho následným ukládáním do tkání. Klinický obraz je velmi podobný jako u syndromu Hurlerové, včetně psychomotorické retardace. Dědičnost je autozomálně recesivní (lokus 7q 21.11). Prognóza ve většině případů není příznivá

« Zpět


Reklama


Přihlášení

Pokud ještě nemáte přístupové údaje, můžete se registrovat.