Sturgeův-Weberův-Krabbeův syndrom

autozomálně dědičné onemocnění (fakomatóza) s angiomatózou v oblasti trigeminu. Onemocnění se manifestuje obv. jednostranným naevus flammeus v oblasti inervace trojklaného nervu, kavernózním névem v oblasti mening, glaukomem, atrofií mozku, epileptiformními křečemi a oligofrenií. Na rtg je patrné rozšíření mozkových komor. Syn.: encefalotrigeminální syndrom, encefalofaciální angiomatóza