tangierská nemoc
autozomálně recesivně dědičná porucha lipidového metabolismu s téměř úplnou absencí HDL lipoproteinů v plasmě (syn. familiární analfalipoproteinemie) a s ukládáním esterů cholesterolu v pěnových buňkách. Jsou zvětšené žluté mandle, oranžové sliznice, hepatosplenomegalie, zvětšené lymfatické uzliny, zákal rohovky, periferní neuropatie. Ateroskleróza není urychlena [Tangier – ostrov v Chesapeakském zálivu (USA); místo pobytu rodiny, u níž byly případy poprvé popsány]
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství
