trimethylaminurie
vrozená porucha metabolismu glycinu s autozomálně recesivní dědičností (chromozom 1p) způsobená deficiencí trimethylaminoxidázy. Tento enzym je nezbytný pro oxidaci trimethylaminu, který je produkován střevní mikroflórou po požití cholinu a trimethylaminoxidu (obsažen ve vejcích, játrech, rybím mase). Trimethylamin je masivně vylučován močí, která má silný rybí zápach. Vada je jinak asymptomatická (kromě psychosociálního dopadu). Nepříjemný zápach moči lze výrazně ovlivnit restrikční dietou výše uvedených potravin [trimethylamin; -urie]
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství