hyperlipoproteinemie typu I, familiární
geneticky podmíněná porucha se zvýšenou koncentrací chylomikronů. V séru bývá výrazná triacylglycerolemie. Klinicky bývají břišní koliky, časté pankreatitidy, hepatosplenomegalie, xantomatóza, lipaemia retinalis. Stav je způsoben deficitem lipoproteinové lipázy, apolipoproteinu C-II nezbytného pro její aktivaci či přítomností inhibitoru lipázy. Léčba je převážně dietní s omezením tuků, kontraindikovány jsou fibráty
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství
